DDW 2024 Daily Reels

Daily Reels von der DDW 2024 aus Washington, D.C.

DDW 2024 in Washington, D.C. - und Sie sind tagesaktuell dabei: mit unseren Daily Reels!

Der Kongress der Digestive Disease Week® (DDW) findet vom 18. bis 21. Mai 2024 in Washington, D.C. statt und gehört zu den wichtigen internationalen Kongressen für Darmerkrankungen. Anhand von spannenden, tagesaktuellen Videobeiträgen fassen die Expert:innen PD Dr. med. Irina Blumenstein, Prof. Dr. med. Dominik Bettenworth, Prof. Dr. med. Timo Rath und Prof. Dr. med Axel Dignass die wichtigsten Studien, Daten und Erkenntnisse des jeweiligen Kongresstages zusammen und ordnen sie hinsichtlich Ihrer Relevanz für den medizinischen Behandlungsalltag ein.

Freuen Sie sich mit uns auf die Videobeiträge aus Washington, D.C.:

Tag 4, Dienstag 21. Mai

Laden Sie hier die Downloads des Tages herunter:

Panacchione R et al. EFFICACY AND SAFETY OF GUSELKUMAB THERAPY IN PATIENTS WITH MODERATELY TO SEVERELY ACTIVE CROHN’S DISEASE: RESULTS OF THE GALAXI 2 & 3 PHASE 3 STUDIES; DDW 2024, Washington; 1057b.

D'HAENS, G. et al; 985 EFFICACY OF MIRIKIZUMAB IN COMPARISON TO USTEKINUMAB IN PATIENTS WITH MODERATE-TO-SEVERE CROHN'S DISEASE: RESULTS FROM THE PHASE 3 VIVID 1 STUDY. Gastroenterology, Volume 166, Issue 5, S-238 - S-239

Gros B et al. Tofacitinib versus Vedolizumab among Bio-Naive Patients with Ulcerative Colitis: A Real-World Propensity-Weighted Comparison; DDW 2024, Washington; Tu1830.

NIU, C. et al.; Tu1826 IMPACT OF GLP-1 RECEPTOR AGONIST ON CLINICAL OUTCOMES IN PATIENTS WITH CROHN'S DISEASE AND ULCERATIVE COLITIS: INSIGHTS FROM A LARGE-SCALE COHORT STUDY. Gastroenterology, Volume 166, Issue 5, S-1424 - S-1425

Tag 3, Montag 20. Mai

^{CHOY; MC et al,; 900 PREDICT UC: OPTIMISING INFLIXIMAB INDUCTION THERAPY FOR ACUTE SEVERE ULCERATIVE COLITIS - A RANDOMISED CONTROLLED TRIAL. Gastroenterology, Volume 166, Issue 5, S-215}

^{GORE, E. et al.; 661 POINT-OF-CARE INTESTINAL ULTRASOUND ENHANCES DECISIONMAKING IN CROHN'S DISEASE PATIENT VISITS BUT NOT ULCERATIVE COLITIS, AND IS PREFERRED BY PATIENTS FOR DISEASE MONITORING. Gastroenterology, Volume 166, Issue 5, S-157 - S-158.}

^{JAIRATH, V. et al.; 905 DISEASE CLEARANCE AFTER 16 WEEKS OF TREATMENT WITH VEDOLIZUMAB IN PATIENTS WITH MODERATE TO SEVERE ULCERATIVE COLITIS: AN INTERIM ANALYSIS FROM THE VERDICT TRIAL. Gastroenterology, Volume 166, Issue 5, S-218}

^{PANACCIONE, R. et al.; 904 ADDITIONAL RISANKIZUMAB THERAPY IS EFFECTIVE IN PATIENTS WITH MODERATELY TO SEVERELY ACTIVE ULCERATIVE COLITIS WHO DID NOT ACHIEVE CLINICAL RESPONSE TO INITIAL 12-WEEK INDUCTION THERAPY: AN ANALYSIS OF PHASE 3 INSPIRE AND COMMAND STUDIES. Gastroenterology, Volume 166, Issue 5, S-217}

Tag 2, Sonntag 19. Mai

^{Samaan, MA et al.; Su1817 FAECAL LOSS OF VEDOLIZUMAB IS ASSOCIATED WITH UC SEVERITY, LOWER SERUM VEDOLIZUMAB LEVELS AND RATES OF CLINICAL RESPONSE - RESULTS FROM THE FAVOUR STUDY. Gastroenterology, Volume 166, Issue 5, S-827-828}

^{CALDERA, F. et al.; 549 PATIENTS WITH INFLAMMATORY BOWEL DISEASE ARE AT INCREASED RISK FOR COMPLICATIONS OF HERPES ZOSTER, Gastroenterology, Volume 166, Issue 5, S-127 - S-128.}

^{VERMEIRE, S. et al.; 988 SAFETY AND EFFICACY OF MH002, AN OPTIMIZED LIVE BIOTHERAPEUTIC PRODUCT, FOR THE TREATMENT OF MILD TO MODERATE ULCERATIVE COLITIS: A FIRST-IN-DISEASE, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED CLINICAL TRIAL. Gastroenterology, Volume 166, Issue 5, S-240}

^{Hanauer S et al. AMISELIMOD FOR THE TREATMENT OF ACTIVE ULCERATIVE COLITIS: A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED TRIAL; DDW2024, Washington; S0492a}

Tag 1, Samstag 18. Mai

^{DALAL, R et al.; 247 ONE-YEAR COMPARATIVE EFFECTIVENESS OF UPADACITINIB VERSUS TOFACITINIB FOR ULCERATIVE COLITIS: A MULTICENTER COHORT STUDY. Gastroenterology, Volume 166, Issue 5, S-56 - S-57}

^{DAMAS, O et al; 11 INTERVALS OF A PLANT-BASED, LOW-CALORIE DIET IMPROVE CLINICAL SYMPTOMS COMPARED WITH USUAL DIET IN PATIENTS INITIATING ADVANCED THERAPIES FOR MODERATE-TO-SEVERE ULCERATIVE COLITIS. Gastroenterology, Volume 166, Issue 5, S-2 - S-3}

^{SCHREIBER, S. et al.; Sa1773 MACHINE LEARNING-BASED PRECISION MEDICINE APPROACH IDENTIFIES SPECIFIC RESPONDER SUB-POPULATIONS IN PATIENTS TREATED WITH VEDOLIZUMAB BY DYNAMIC CLUSTERING OF PRO-2 DATA: POST HOC ANALYSIS OF VARSITY AND CONFIRMATION IN THE GEMINI DATASET. Gastroenterology, Volume 166, Issue 5, S-517}

^{S SINONQUEL P et al. THE AI-BASED RED DENSITY SCORE IS CORRELATED WITH THE ESTABLISHED AND NEW HISTOLOGICAL INDICES FOR ULCERATIVE COLITIS IN AN INDEPENT COHORT; DDW 2024, Washington; Sa1969.}

Rückblick ECCO 2024, die Videobeiträge aus Stockholm:

Daily Reel, Tag 1 - 22. Februar

Daily Reel, Tag 2 - 23. Februar

Daily Reel, Tag 3 - 24. Februar

Pfichtangaben Entyvio_^®

_{Entyvio^® 300 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Entyvio^® 108 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Entyvio^® 108 mg Injektionslösung in einem Fertigpen}
_Wirkstoff_{: Vedolizumab}
_{Zusammensetzung}_{: Entyvio 300 mg, Pulver: Jede Durchstechflasche enthält 300 mg Vedolizumab; nach Rekonstitution enthält 1 ml Infusionslösung 60 mg Vedolizumab.}_{Sonstige Bestandteile}_{: L-Histidin, L-Histidin-Monohydrochlorid, L-Arginin-Hydrochlorid, Saccharose, Polysorbat 80. Entyvio 108 mg Injektionslösung (subkutan): Jede Fertigspritze/jeder Fertigpen enthält 108 mg Vedolizumab in 0,68 ml.}_{Sonstige Bestandteile}_{: Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat-Dihydrat, L-Histidin, L-Histidin-Monohydrochlorid, L-Arginin-Hydrochlorid, Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke.}
_{Anwendungsgebiete}_:_{Colitis ulcerosa}_{: Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die entweder auf konventionelle Therapie oder einen der Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)-Antagonisten unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine entsprechende Behandlung aufweisen.}_{Morbus Crohn}_{: Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn, die entweder auf konventionelle Therapie oder einen der Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)-Antagonisten unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine entsprechende Behandlung aufweisen.}_Pouchitis_{(nur Entyvio 300 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung): Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver chronischer Pouchitis, die sich wegen Colitis ulcerosa einer Proktokolektomie, bei der ein ileoanaler Pouch angelegt wurde, unterzogen haben, und auf eine Antibiotikabehandlung nur unzureichend oder gar nicht angesprochen haben.}
_{Gegenanzeigen}_{: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Aktive schwere Infektionen wie Tuberkulose, Sepsis, Cytomegalievirus, Listeriose und opportunistische Infektionen, wie z.B. progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML).}
_{Nebenwirkungen}_:_{Sehr häufig}_{: Nasopharyngitis, Kopfschmerzen, Arthralgie; Häufig: Pneumonie,}_{Clostridium-difficile}_{-Infektion, Bronchitis, Gastroenteritis, Infektion der oberen Atemwege, Grippe, Sinusitis, Pharyngitis, Herpes Zoster, Parästhesie, Hypertonie, Schmerzen im Oropharynx, Nasenverstopfung, Husten, Analabszess, Analfissur, Übelkeit, Dyspepsie, Obstipation, Bauch aufgetrieben, Flatulenz, Hämorrhoiden, Rektalblutung*, Ausschlag, Pruritus, Ekzem, Erythem, Nächtliche Schweißausbrüche, Akne, Muskelspasmen, Rückenschmerzen, Muskuläre Schwäche, Ermüdung, Schmerzen in den Extremitäten, Fieber, Reaktionen im Zusammenhang mit einer Infusion (Asthenie* und Brustkorbbeschwerden*); Reaktion an der Injektionsstelle (einschließlich: Schmerzen an der Infusionsstelle und Irritation an der Infusionsstelle);}_Gelegentlich_{: Atemwegsinfektion, vulvovaginale Candidose, orale Candidose, verschwommenes Sehen, Follikulitis, Schüttelfrost, Kältegefühl; Sehr selten: anaphylaktische Reaktion, anaphylaktischer Schock.}_{Nicht bekannt}_{: Interstitielle Lungenerkrankung.}
_{^*Berichtet bei Pouchitis}
_{Verschreibungspflichtig}_.
_{EU-Zulassungsinhaber:}_{Takeda Pharma A/S, Dänemark}
_{Stand der Information:}_{Juli 2023}

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Rückblick ECCO 2024, die Videobeiträge aus Stockholm:

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